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Fast Facts: Pyruvate Kinase Deficiency (Glader, Bertil / Barcellini, Wilma / Grace, Rachael)
Fast Facts: Pyruvate Kinase Deficiency
Autor Glader, Bertil / Barcellini, Wilma / Grace, Rachael
Verlag Karger
Co-Verlag S. Karger (Imprint/Brand)
Sprache Englisch
Einband Kartonierter Einband (Kt)
Erscheinungsjahr 2025
Seiten 118 S.
Artikelnummer 48578763
ISBN 978-3-318-07255-6
Auflage 2nd edition
CHF 26.65
Zusammenfassung
Pyruvate kinase (PK) deficiency is an inherited disease that affects red blood cells and manifests as hemolytic anemia. It is a lifelong condition, with symptoms that range from mild to severe. Despite an ever-growing understanding of its pathophysiology, etiology, and epidemiology, and an active research program, PK deficiency remains unfamiliar to many medical practitioners. PK deficiency is clinically heterogeneous, so healthcare professionals need to consider the possibility of this disorder in all patients with a congenital hemolytic anemia.