Das Arzneibuch bringt's Kaliumchlorat anstelle Kaliumchlorid, verunreinigte Gelatinekapseln, verschnittener Hustensaft - minderwertige oder falsche Inhaltsstoffe in Arzneimitteln bedrohen die Gesundheit des Patienten. Die offiziellen Prüfvorschriften des Arzneibuchs stehen bereit, um eine hohe Qualität von Wirk-/Hilfsstoffen und Darreichungsformen sicherzustellen und damit die Wirksamkeit und Sicherheit bei der Anwendung zu gewährleisten. Wer und was stecken hinter dem Arzneibuch? Ein Arzneibuchexperte führt Sie in die Welt der "Bibel des Apothekers" und erklärt: Anforderungen an Arzneimittel, Historische Bedeutung und Entstehung der nationalen, europäischen sowie internationalen Arzneibücher Entstehungsweg von Monographien, Mitarbeit an ihrem Inhalt Aufbau einer Monographie, Analytik und Validierung, Mechanismen von Identitätsreaktionen und Gehaltsbestimmungsmethoden, Bedeutung ausgewählter Monographien, Lebensweg vom Arzneistoff zum Arzneimittel Verständniskontrollen durch Übungsaufgaben mit Lösungshinweisen runden das Werk ab. Sie studieren Pharmazie oder arbeiten in der Qualitätskontrolle von Arzneimitteln - dieses Werk erhellt Ihnen den Inhalt und die Bedeutung des Arzneibuchs.

Der Wegweiser zum Arzneibuch

In Europa haben Arzneimittel hohe Qualität. Das liegt an der hohen Qualität der Hersteller, Apotheken und dort beschäftigten Fachleute. Und an dem festen Rahmen der Qualitätssicherung und Qualitätskontrolle.

Minderwertige oder falsche Inhaltsstoffe in Arzneimitteln sind eine Gefahr für Patienten. Die offiziellen Prüfvorschriften des Arzneibuchs helfen, die hohe Qualität von Wirk-/Hilfsstoffen und Darreichungsformen sicherzustellen und damit die Wirksamkeit und Sicherheit bei der Anwendung von Arzneimitteln zu gewährleisten. Aber was steckt dahinter?

Renommierte Arzneibuchexperten führen Sie in die Welt der Arzneibücher ein, damit die fachliche Expertise in der nächsten Generation erhalten bleibt:

• Anforderungen an Arzneimittel
• Historische Bedeutung und Entstehung der nationalen, europäischen und internationalen Arzneibücher
• Stellenwert und Rolle des Arzneibuchs im Qualitätsmanagement
• Aufbau einer Monographie
• Analytik und Validierung
• Mechanismen von Identitätsreaktionen und Gehaltsbestimmungsmethoden
• Bedeutung ausgewählter Monographien
• Lebensweg vom Arzneistoff zum Arzneimittel
• Prüfung von Arzneiformen
• Aspekte der Pharmazeutischen Technologie mit Praxisbezug

Verständniskontrollen durch Übungsaufgaben mit Lösungshinweisen runden das Werk ab.

Als Extra in dieser Auflage: Ein Bonuskapitel zu Pharmakopöen und Qualitätskontrolle in Afrika.